Organic Synthesis of Antivirals: Focus on Remdesivir

การสังเคราะห์สารต้านไวรัส (Antiviral Synthesis) โดยมุ่งเน้นไปที่ Remdesivir ซึ่งเป็นตัวยาสำคัญที่มีโครงสร้างซับซ้อน ประกอบด้วย heterocycle scaffolds และ chiral centres หลายตำแหน่ง เนื้อหาครอบคลุมตั้งแต่การวางแผนปฏิกิริยา (Reaction planning) ไปจนถึงกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ (Purification) โดยนำเสนอผ่านกลุ่มผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงจาก Thermo Scientific

ครอบคลุมขั้นตอนสำคัญ ได้แก่:

• Building Blocks & Intermediates – สารตั้งต้นสำหรับการสร้างโครงสร้างโมเลกุลของยา
• Reagents & Catalysts – ใช้ในการเร่งปฏิกิริยาและควบคุมเส้นทางการสังเคราะห์
• Solvents & Reaction Media – รองรับการทำปฏิกิริยาในสภาวะต่าง ๆ รวมถึง high-purity และ extra-dry solvents
• Process Development – การปรับปรุงเส้นทางสังเคราะห์เพื่อเพิ่ม yield และลด impurity
• Purification & Characterization – การทำให้สารบริสุทธิ์และตรวจสอบโครงสร้าง เช่น chromatography และ spectroscopy

กระบวนการ organic synthesis มีบทบาทสำคัญในการพัฒนายาต้านไวรัส เช่น Remdesivir และโมเลกุลที่มีความซับซ้อนอื่น ๆ ซึ่งต้องใช้ทั้งสารตั้งต้นและรีเอเจนท์ที่มีคุณภาพสูง