Pharmaceutical Impurities
กลุ่มสินค้าสารปนเปื้อนมาตรฐาน ที่มีความสำคัญสำหรับผู้ผลิตยาในการช่วยประเมินผลการตรวจสอบในด้านความปลอดภัยเชิงชีวภาพ อีกทั้งตอบสนองต่อการการควบคุมคุณภาพให้เป็นไปตามเกณฑ์ของตำรับยา เพื่อระบุเอกลักษณ์, แยก และการวิเคราะห์โครงสร้างของสารปนเปื้อนที่มีในตัวอย่าง โดยมีสารปนเปื้อนมาตรฐานมากกว่า 300,000 รายการ
Reference Standards
กลุ่มสินค้าสารมาตรฐานทางอุตสาหกรรมยา (Reference Standards) สำหรับใช้ในการตรวจสอบทั้งเชิงคุณภาพของวัตถุดิบและการหาปริมาณตัวยาสำคัญ หรือ Active Pharmaceutical Ingredient (API) ในตัวยาสำเร็จรูป เพื่อทำการควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาให้เป็นไปตามข้อกำหนด
Deuterated Compounds
กลุ่มสินค้าสารไอโซโทป นิยมใช้สารที่อยู่ในรูปของดิวทีเรียม (Deuterated, 2H) เนื่องจากเป็นสารที่สามารถพบในธรรมชาติและไม่ใช่ธาตุกัมมันตรังสี โดยนำมาประยุกต์ใช้เพื่อศึกษากลไกของปฏิกิริยา ทั้งกระบวนการเมทาบอลิซึม (Metabolic Pathway) และการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของสาร สามารถทำการตรวจวัดสารกลุ่มนี้ได้ด้วยเทคนิค MS, FTIR และ NMR
Drug metabolites and intermediates
กระบวนการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของตัวยาสำคัญ (API) ในกลุ่มยาต้านปฏิชีวนะ, ยาสเตียรอยด์, ยาที่มีโครงสร้างแบบไครัลและไอโซโทปต่าง ๆ ซึ่งสามารถเกิดผ่านปฏิกิริยาเหล่านี้ได้ เช่น ปฏิกิริยาออกซิเดชัน, รีดักชัน, ไฮโดรไลซิส, การคายน้ำ เป็นต้น ซึ่งมีผลทำให้โครงสร้างของยามีการเปลี่ยนแปลงไป สารมาตรฐานอ้างอิงเหล่านี้จึงจำเป็นในการศึกษากลไกของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้
